La liberté de mouvement
de cette petite fille procure
du bonheur à toute la famille

Super-My
Ses parents l’appellent « Super-My » et il est facile de comprendre pourquoi. Quand My avait 3 mois, on lui a diagnostiqué une forme rare de leucémie infantile. Les médecins lui ont donné 50% de chance de survie, elle a dû subir une chimiothérapie et une greffe de moelle osseuse.

Pendant la greffe, My a fait un arrêt cardiaque et a été placée sous respirateur en soins intensifs. L’arrêt cardiaque a causé de graves lésions cérébrales rendant My complètement dépendante et nécessitant une assistance tout au long de la journée, car elle n’est pas capable de manger, de s’asseoir ou de marcher seule.

Après avoir vaincu le cancer avec succès, My et sa famille ont tout mis en œuvre pour améliorer son niveau de fonction autant qu’ils le pouvaient.

Formation à la maison
La famille, composée de My, sa maman, son papa et ses frères jumeaux, dispose d’un lève personne avec le module Trainer installé à la maison, dans leur salon.

La mère de My, Mathilde, est physiothérapeute et se concentre donc constamment sur la rééducation. Son but est d’aider sa petite fille à se déplacer de la manière la plus indépendante possible.

Lorsque Mathilde entraîne My à la marche, elles ont besoin de faire de nombreuses répétitions, ce qui serait compliqué et péniblement lourd à manipuler sans le lève personne. Ce dernier leur permet également de s’entraîner à des exercices de passage assis-debout, de levage pelvien et de flexion. 

Durant les exercices, Matilde a ses deux mains libres pour guider et soutenir sa fille, sans risque pour elles deux de blessure ou de chute.

Bien plus que des exercices de rééducation
Il ne s'agit cependant pas seulement d’entraînement. Il s'agit également d'améliorer la qualité de vie, non seulement pour My, mais pour toute la famille. Lorsque Mathilde a vêtu My avec le harnais Active et l’a mise sur le lève-personne sur rail pour la première fois, la petite fille s'est mise à danser. C'était la première fois que sa mère la voyait se déplacer librement dans sa chambre.

Pour eux, en tant que famille, cela signifie beaucoup que My puisse se déplacer toute seule. Ils n'ont pas à la pousser dans son fauteuil roulant. Ou se sentir mal s'ils ne la déplacent pas tout de suite quand elle le veut. Parce qu'elle a désormais accès au jouet avec lequel elle veut jouer ou à ses frères si elle veut jouer avec eux. Elle est désormais à hauteur des yeux et peut se déplacer et interagir avec eux.

Comme le dit Mathilde :
« C'est fantastique de voir My danser partout. Je pense que c'est le rêve de tous les parents de voir leurs enfants courir et jouer seuls, et quand vous avez un enfant qui ne peut pas le faire sans aide, c’est extraordinaire de voir qu'il peut soudainement décider par lui-même de marcher jusqu'à l'ours en peluche ou la poupée. Cela lui donne beaucoup d'indépendance et elle est heureuse. Ses yeux s’illuminent et vous pouvez voir qu'elle est heureuse. Et ça me rend heureuse aussi. »